فاز 3 آزمایشات انسانی COVISHIELD 1600 شرکت کننده را شامل می شود.
هند می تواند واکسن های با کیفیت و کم هزینه را نه تنها برای مصارف داخلی بلکه برای اهداف جهانی تهیه کند.
انستیتوی سرم هند (SII) و شورای تحقیقات پزشکی هند (ICMR) اعلام کرده اند که روند ثبت نام در مرحله 3 آزمایشات بالینی آن برای COVISHIELD از 31 اکتبر به پایان رسیده است. Covishield در آزمایشگاه م Instituteسسه سرم در پونا با یک هسته اصلی از دانشگاه آکسفورد / آزمایش Astra Zeneca در حال توسعه است. همچنین در انگلستان ، برزیل ، آفریقای جنوبی و ایالات متحده آمریکا در حال آزمایش است. همکاری SII با ICMR در حال انجام آزمایش بالینی فاز 2/3 از COVISHIELD در 15 مرکز مختلف در سراسر کشور است.
فاز 3 آزمایشات انسانی COVISHIELD 1600 شرکت کننده را شامل می شود.
ICMR مجموعه اوج تحقیقات پزشکی در هند است و هزینه های سایت آزمایش بالینی را تأمین می کند. در همین حال ، SII تمام هزینه های دیگر آزمایشات را تأمین می کند.
SII همچنین 40 میلیون دوز واکسن را تحت مجوز تولید و ذخیره سازی در معرض خطر DCGI تولید کرده است.
م Instituteسسه سرم در یک تحقیق بیانیه مطبوعاتی.
ICMR و SII همچنین برای بدست آوردن Novavax مستقر در ایالات متحده همکاری کرده اند کووید -19 نامزد واکسن به هند. این واکسن که COVOVAX نامیده می شود ، در حال حاضر در آفریقای جنوبی و انگلیس در حال آزمایش است. به زودی آزمایشات در ایالات متحده نیز آغاز می شود.
SII نیز در هند در مرحله آزمایش 3 واکسن را آزمایش خواهد کرد. با این حال ، هیچ تاریخ دقیقی اعلام نشده است.
دکتر بالرام بهارگاوا ، مدیر کل ICMR گفت: بیانیه، “در حال حاضر ، هند نقش برجسته ای در تولید واکسن و تولید جهانی دارد. با پشتیبانی از آخرین فن آوری و امکانات مجهز ، SII به طور مداوم قدرت تحقیق و تولید خود را ثابت کرده است. “
وی افزود ، “این مشارکت سهم ما در اعطای وام به تخصص و پشتیبانی ما برای تقویت مبارزه ما با بیماری همه گیر جهانی است.”